强生:伊布替尼联合疗法在淋巴细胞白血病治疗中展现优势

zhq 2025-06-12 阅读:209 评论:0
  公司公布,根据2025年欧洲血液学协会(EHA)大...

  公司公布,根据2025年欧洲血液学协会(EHA)大会上报告的间接比较分析(MAIC)结果,在一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,伊布替尼(Imbruvica,亿珂®)联合维奈托克(venetoclax)的疗效优于阿卡替尼(acalabrutinib)联合维奈托克方案。

  伊布替尼是全球获批的首个BTK抑制剂。

  强生公布的试验数据显示,I+V方案(即伊布替尼+维奈托克)相比A+V方案(即阿卡替尼+维奈托克)可降低47%的疾病进展或死亡风险,并在治疗三个月后实现更高比例的微小残留病灶阴性(uMRD)反应。

  一项II期研究的最终结果证实了I+V方案的长期临床获益:5.5年无进展生存率和总生存率分别达到66%和97%。

  研究显示患者复发率为32%,且未出现BTK或PLCG2耐药突变。未观察到新的安全性信号。强生强调,作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案,伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准。

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